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Descripción Vytorin se utiliza para tratar el colesterol alto junto con una dieta baja en colesterol. Ingrediente activo: simvastatina ezetimiba Vytorin (Colemin) como se le conoce como: Acotral, Afordel, Alcosin, ALIPAS, Alfeo, Angiolip, Antichol, Arudel, Astax, Aterostat, Athenil, Atorvik-ez, Avastin, Awestatin, Belmalip, Bevostatin, Cardin, Cerclerol, Cholemed, Cholestad, Cholestat, Cholipam, Christatin, Colemin, Colemin fuerte, Colesken, Colestop, Colestricon, Coracil, Corexel, Corsim, Covastin, Cynt, Detrovel, Ecuvas, Egilipid, Esvat, Ethicol, Extrastatin, Ezentia, Ezeta, Ezetib, Ezetim, Ezetimib, Ezetimibum , Ezitoget, Forcad, Gerosim, Glipal, Glutasey, Goldastatin, Goltor, Histop, Hollesta, Iamastatin, Ifistatin, Inegan, Inegy, Ipramid, Ivast, Ixacor, Jabastatina, Kavelor, Klonastin, Krustat, Kymazol, Labistatin, Lepur, Lesvatin, Lip - abajo, Lipcut, Lipenil, Lipexal, Lipidex, Lipo-off, Lipoaut, Lipoblock, Lipociden, Lipodown, Lipokoban, Lipola m, Lipomed, Lipopress, Liporex, Lipovatol, Lipozart, Lipozid, Lisac, Lowcholid, Lumsiva, MEDIPO, Medistatin, Mersivas, Micol, Nalecol, Nezatin, Nimicor, Nitastin, Nivelipol, Normicor, Normofat, Nosterol, Novastin, Nyzoc, Omistat, Pantok, Pantok fuerte, Phalol, Pontizoc, Protecta, Pulsarat, Ramian, Ransim, Rechol, Recol, Redicor, Redulip , Redusterol, Rendapid, Ritechol, Selvim, Varios, Sicor, Silovastin, Simacor, Simator, Simavas, Simbado, Simchol, Simcor, Simcora, Simcovas, simhasan, Simirex, Simlipidic, Simlo, Simovil, Simplaqor, Simratio, Simtan, Simtano, Simtin , Simvabell, Simvabeta, Simvacard, Simvachol, Simvacol, Simvacop, Simvacor, Simvadoc, Simvadura, Simvafar, Simvafour, Simvagamma, Simvahex, Simvahexal, Simvakol, Simvalimit, Simvalip, Simvamerck, Simvar, Simvarcana, Simvarex, Simvas, Simvass, Simvast, Simvastad , Simvastamed, Simvastan, simvastatina, Simvatin, Simvax, Simvaxon, Simvep, Simvostol, Simvotin, Simzor, Sinpor, Sinstatin, Sintenal, Sinterol, Sinty, Sinvastacor, Sinvat, Sinvaz, Sivacor, Sivatin, Sivinar, Sorfox, Sotovastin, Starezin, Starzoko , Stasiva, Statex, sinvinolina, Tanavat, Trilip, Vabadin, Vadel, Valemia, Vascor, Vasomed, Vasotenal, Vasta, Vastan, más vasto, Vastocor, Viaxal, Vida-up, Vidastat, Viemm, Viscor, Ximve, Zaptrol, Zavinyx, Zeklen , Zeplan, Zerocoler, Zetia-Zocor, Zifam, Zimstat, Zivas, forte Zocor El más barato Colemin Forte 40 mg sin ninguna receta El más barato Colemin Forte 40 mg sin ninguna receta Primer gran estudio para mostrar el sulforafano puede influir en la salud articular Pero este nuevo estudio es el primero en mostrar de una manera importante cómo influye el compuesto salud de las articulaciones. El Colemin Forte 40 mg se basa en su condición médica y respuesta al tratamiento. Este examen se realiza en un hospital Colemin Forte 40 mg departamento. Es una de las glándulas endocrinas que producen hormonas. Strachan ha registrado 150 profesionales, incluyendo médicos, dentistas y psicólogos. Derechos de autor (c) 2012 Primer Banco de Datos, Inc. Parte del mecanismo de reconocer y reaccionar a los patógenos son proteínas llamadas receptores, que se comportan como cerraduras únicas, que sólo puede liberarse cuando la llave correcta se presente. Asimismo, señaló que un ensayo aleatorio de las estatinas como un tratamiento contra el cáncer que se necesita en primer lugar. La prueba se realiza generalmente después de que el pediatra ha mirado en otras causas de un crecimiento pobre. Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales. Los funcionarios de su oficina no indicaron cuáles eran sus intenciones, pero los funcionarios de asociaciones médicas anticipan que firmaría el proyecto de ley. Es la causa principal de trasplantes de hígado en el mundo. No triture ni mastique las tabletas, que pueden irritar la boca o la garganta. Todo el mundo está en riesgo de daño a los ojos del sol durante todo el año. Ellos recibieron una dosis de 300 miligramos o 150 mg a la semana durante cinco semanas y luego cada cuatro semanas a partir de entonces. La dificultad para respirar también puede ser debido a problemas con los pulmones, vías respiratorias, u otros problemas de salud. Los datos incluyeron 7.776 mujeres que tenían cáncer de ovario, junto con 11.843 mujeres sin la enfermedad. He aquí algunas ideas para una porción del alimento de leche: Una taza de leche Una taza de yogur 4 pequeños cubos de queso o 2 rebanadas de queso Coma alimentos ricos en proteínas, por lo menos 3 porciones al día. También se usa para tratar cierto tipo de latido irregular del corazón (fibrilación auricular crónica). Por lo general toma 2 - 6 semanas para recuperarse por completo. Una coalición de estos grupos está pidiendo al Congreso a hacer retroceder a su aplicación a partir 2009 a 2012 dar a los médicos más tiempo para levantarse Colemin Forte velocidad de 40 mg en el nuevo sistema. Es importante no participar en deportes de contacto durante 2 a 6 meses después de la cirugía. Sus cuerpos reaccionan por tener síntomas de abstinencia de nicotina, tales como mal humor y el hambre. En cambio, recomienda un cambio en el estatuto de las leyes de limitación para que las personas que han entrado en una demanda después de la presentación inicial si se descubren para haber sido responsable. Y más allá de la terapia del movimiento, que dicen que su trabajo con células madre de la pulpa dental crea el potencial para la exploración de otros trastornos cerebrales comunes en el laboratorio, posiblemente produciendo otros nuevos tratamientos. El analgésico no está aliviando el dolor. El equipo quería saber si el sulforafano se metió en las articulaciones en cantidades suficientes como para tener un efecto. Según una nueva investigación, que vive cerca de la propiedad hipotecada está relacionada con un mayor riesgo de presión arterial más alta. Más información sobre El equipo dice que estos factores pueden afectar la severidad y la frecuencia de las enfermedades del corazón. Colemin Forte 40 mg - Simvastatina Trate de mantener Colemin Forte 40 mg niño de levantando los brazos por encima de su cabeza. equipos de la aerolínea están capacitados para detectar los síntomas de Ébola en los pasajeros que vuelan de los lugares donde se encuentra el virus. Al final del ensayo, los resultados mostraron que los ejercicios de canto diario redujo la gravedad, la frecuencia y la intensidad de los ronquidos y la mejora de la calidad del sueño. Los ratones que comieron el alto contenido de grasa, dieta alta en azúcar y cuyos ritmos circadianos fueron interrumpidos tenían mayores concentraciones de bacterias que promueven la inflamación, en comparación con cualquiera de los otros ratones en el estudio, los investigadores dicen. Al hacer esto, no pueden explicar correctamente la gravedad del accidente cerebrovascular en los pacientes obesos y con sobrepeso ", señaló Olsen. McGuffin M, Hobbs C, R Upton, Goldberg A, eds. Colemin Forte 40 mg - Comprar Colemin Forte 40 mg Sin Recetas Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. La proteína se hizo de 24 subunidades. El trasplante de médula ósea se ha utilizado en varios pacientes con esta condición. Esta capacidad de llegar a miles de personas con un solo mensaje también Colesterol Alemania útil en tiempos de amenazas para la salud pública. La intoxicación crónica: metales traza y otros. Los investigadores del Instituto Karolinska en Suecia, dijo que estudios previos han atribuido esto a la forma de la hormona tiroidea afecta el metabolismo de las células. La actividad in vitro de los extractos de raíz de valeriana comerciales contra el citocromo P450 3A4 humano. Los investigadores de este estudio, Kirill Serkh y Daniel Lo que antes era el niño del cartel de la medicina genética ha resultado ser mucho más complicado de lo que nadie creía posible. Vídeo otros artículos Trastorno de la imagen Monique Coleman Trastorno de la imagen Monique Coleman Niñas gratis - Juegos para chicas - Juegos de chicas gratis en línea Un cordial bienvenida a Girlsgames4fun. com, su línea niñas juegos sitio fresco! 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También puede interferir con la producción de hormonas esteroides. Debido a la inducción de los receptores de LDL hepáticos, que incrementa descomposición del colesterol LDL. [PubChem] Otros nombres de marcas que contienen simvastatina El anillo de lactona de 6 miembros de la simvastatina se hidroliza in vivo para generar ácido mevinolínico, un metabolito activo estructuralmente similar a la de la HMG-CoA (hidroximetilglutaril CoA). Una vez hidroliza, simvastatina compite con HMG-CoA para HMG-CoA reductasa, una enzima microsomal hepática. La interferencia con la actividad de esta enzima reduce la cantidad de ácido mevalónico, un precursor del colesterol. Colemin para los pacientes Los pacientes deben ser informados acerca de las sustancias que no deben tomar concomitantemente con simvastatina y se les aconseja informar rápidamente dolor muscular inexplicable, sensibilidad, o debilidad. Los pacientes deben ser advertidos de informar a otros médicos que prescriben un nuevo medicamento que están tomando ZOCOR. La simvastatina es metabolizada por el CYP3A4 pero no tiene actividad inhibitoria sobre el CYP3A4; por lo tanto, no se espera que afecte las concentraciones plasmáticas de otros fármacos metabolizados por el CYP3A4. Los inhibidores potentes de CYP3A4 (por debajo) aumentan el riesgo de miopatía mediante la reducción de la eliminación de simvastatina. inhibidores de la proteasa del VIH Grandes cantidades de jugo de pomelo (& gt; 1 cuarto día) Interacciones con fármacos hipolipemiantes que pueden causar miopatía cuando se administran solos El riesgo de miopatía aumenta con gemfibrozil y en menor medida por otros fibratos y niacina (ácido nicotínico) (1 g / día). Otras interacciones con otros medicamentos Danazol: El riesgo de miopatía / rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de danazol particularmente con dosis altas de simvastatina Amiodarona o verapamilo: El riesgo de miopatía / rabdomiólisis aumenta con la administración concomitante de amiodarona o verapamilo con dosis más altas de simvastatina Propranolol: En voluntarios sanos masculinos hubo una disminución significativa en la Cmáx media, pero ningún cambio en el AUC, para los inhibidores totales y activos simvastatina con la administración concomitante de dosis únicas de este fármaco y propranolol. La relevancia clínica de este hallazgo no está clara. La farmacocinética de los enantiómeros de propranolol no se vieron afectados. Digoxina: La administración concomitante de una sola dosis de digoxina en voluntarios varones sanos que recibieron simvastatina dio lugar a una ligera elevación (menos de 0,3 ng / ml) en concentraciones de digoxina en plasma (según se mide mediante un radioinmunoensayo) en comparación con la administración concomitante de placebo y digoxina. Los pacientes que toman digoxina deben ser monitorizados de forma adecuada cuando se inicia la simvastatina. Warfarina: En dos estudios clínicos, uno en voluntarios sanos y el otro en pacientes hipercolesterolémicos, simvastatina 20-40 mg / día potenció modestamente el efecto de los anticoagulantes cumarínicos: el tiempo de protrombina, reportado como la Razón Normalizada Internacional (INR), aumentó desde un valor basal de 1,7 a 1,8 y de 2,6 a 3.4 del los estudios con voluntarios y pacientes, respectivamente. Con otros inhibidores de la reductasa, hemorragias clínicamente evidente y / o aumento del tiempo de protrombina se ha reportado en algunos pacientes que toman anticoagulantes cumarínicos concomitantemente. En estos pacientes, el tiempo de protrombina debe determinarse antes de iniciar la simvastatina y la frecuencia suficiente durante el tratamiento temprano para asegurar que no se produzca una alteración significativa del tiempo de protrombina. Una vez que se ha documentado un tiempo de protrombina estable, tiempos de protrombina pueden ser monitoreados en los intervalos recomendados habitualmente para los pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos. Si la dosis de simvastatina se cambia o se suspende, el mismo procedimiento se debe repetir. El tratamiento con simvastatina no se ha asociado con hemorragias o cambios en el tiempo de protrombina en pacientes que no toman anticoagulantes. Hipersensibilidad a cualquier componente de este medicamento. enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes e inexplicables de las transaminasas séricas Embarazo y lactancia. La aterosclerosis es un proceso crónico y la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto en el resultado del tratamiento a largo plazo de la hipercolesterolemia primaria. Por otra parte, el colesterol y otros productos de la ruta de biosíntesis del colesterol son componentes esenciales para el desarrollo fetal, incluyendo la síntesis de los esteroides y las membranas celulares. Debido a la capacidad de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa como Zocor para disminuir la síntesis de colesterol y, posiblemente, otros productos de la ruta de biosíntesis del colesterol, Zocor está contraindicado durante el embarazo y en madres lactantes. ZOCOR debe administrarse a mujeres en edad fértil sólo cuando estos pacientes son muy poco probable que concebir. Si el paciente se queda embarazada mientras toma este medicamento, Zocor debe interrumpirse inmediatamente y el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. Indicación, mecanismo de acción, Interacciones con los alimentos, química, etc .. Universidad McMaster Departamento de Medicina >> División de Enfermedades Infecciosas >> Miembro Facultad Coleman Rotstein División de Enfermedades Infecciosas M. D. FRCPC, FACP, FIDSA Profesor Clínico. Departamento de Medicina Directora. División de Enfermedades Infecciosas Jefe. Servicio de Enfermedades Infecciosas, Ciencias de la Salud de Hamilton Silla. Comité de Ensayos Clínicos de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Canadá Fellow elegido. Infectious Diseases Society of America y el Colegio Americano de Médicos La educación y la situación profesional El Dr. Rotstein recibió una Licenciatura en Ciencias en la Universidad de Toronto y obtuvo su título de médico de la Universidad de Calgary. Completó su formación en la especialidad en Medicina Interna en la Universidad de Toronto y persigue la formación continua en la subespecialidad de Enfermedades Infecciosas & amp; Inmunología de la Universidad de Medicina de Carolina del Sur en Charleston. El Dr. Rotstein es Ex Presidente de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Canadá, Ex-Presidente de la Asociación de Microbiología Médica y Enfermedades Infecciosas de Canadá, Presidente del Comité de Ensayos Clínicos de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de Canadá, y elegido miembro de la Infectious Diseases Society of America y el Colegio americano de Médicos. Él es un revisor de varias revistas internacionales y editor asociado de la revista Canadian Journal of Infectious Diseases. El Dr. Rotstein tiene una larga historia de interés y participación en la educación médica de postgrado, y fue el director más antiguo de las Enfermedades Infecciosas Programa de Entrenamiento de Residentes de la Universidad McMaster. La investigación del Dr. Rotstein se ha centrado principalmente en los agentes antibacterianos, infecciones en pacientes inmunocomprometidos, y las infecciones fúngicas en pacientes con cáncer. Publicaciones Seleccionadas Salama S, C Rotstein. Mandell L. El uso de software electrónico (theratracz) para controlar el uso de linezolid en un hospital de tercer nivel. 11º Congreso Internacional de Enfermedades Infecciosas en Cancún, México, 4-7 de marzo de 2004. Salama S, C Rotstein. El control de la nefrotoxicidad con Abelcet: Experiencia en un hospital de tercer nivel, en comparación con otros centros de América del Norte. Presentación en el Canadian Población Terapéutica Foro de 2000 en Montreal, Quebec, 1-2 de mayo de 2000. Rotstein C. Ámsterdam D, L Mandell, Yamamura D. comparativo actividades in vitro de trovafloxacina, levofloxacina, esparfloxacino, ciprofloxacina y otros agentes antimicrobianos contra el torrente sanguíneo aislamientos de cocos grampositivos. Presentación en la 66ª Reunión Conjunto de Enfermedades Infecciosas en Toronto, Ontario, 9-12 de noviembre de l998. Laverdiere M, C Rotstein. EJ arco, Carr D, N Moghaddam, Ioannou S y el fluconazol Grupo de Estudio canadiense. El impacto de la profilaxis con fluconazol en la colonización de hongos y la posterior infección en pacientes neutropénicos con cáncer. Presentación en la 37ª Conferencia Interciencia sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia. Toronto, Ontario, 28 de Septiembre al 1 de octubre de l997. Resumen LM-85. Rotstein C. Bow E, M Laverdiere, Carr D, N Moghaddam, Ioannou S. Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo de profilaxis con fluconazol para la infección por hongos en pacientes neutropénicos con cáncer. Presentación en el l996 reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología. Condado de Orange, Florida, diciembre de l996 Contenido & copy; Universidad McMaster | 1280 Main Street West | Hamilton, Ontario L8S 4K1 | 905-525-9140 | Póngase en contacto con nosotros | Condiciones de Uso & amp; Política de privacidad Ronnie Coleman - lo que parece hoy Lo que Ronnie Coleman parece Hoy (2012-2013) Una cosa que me pregunto es cómo / por qué la norma culturismo cambió? Es decir, creo que la mayoría de personas-más-ajuste inclinadas incluido-prefieren el Arnold & amp; Co vistazo a Coleman & amp; Co personas que he oído describen culturistas contemporáneos como repugnante. Entonces, ¿cómo / por qué el culturismo dejar que hace la norma? Fue siempre? Esto es puramente especulativa, pero aquí va. Como campos son más especializadas, se vuelven menos accesibles para el público en general. Culturismo solía ser menos especializado - que era el arte de mirar más grande y más fuerte (y aún no era distinta de ser tan fuerte como sea posible). Ahora, el culturismo es un objetivo en sí mismo, y culturistas entrenar más uno para el otro y para los jueces que lo hacen para el público en general. Incluso si la norma culturismo actual es menos agradable a la mayoría de la gente, que es lo que es porque el campo es cada vez más especializada - culturistas quieren empujar a sí mismos como la medida de lo posible. Ellos no necesariamente se preocupan por cómo el ciudadano medio piensa que miran, o incluso cómo la mayoría de la gente de mente con el fitness piensan que se ven. Hay un par de razones para esto uno y uno de ellos es la desensibilización. Cuando Arnold estaba en la escena se le consideraba un monstruo como el de hoy. Incluso se menciona esto en el comienzo del bombeo de hierro. Si usted vio a un primer Arnold en persona las primeras palabras que diría es "Mierda!" Sí Arnold y compañía son más pequeños que los profesionales de hoy en día, pero todavía eran grandes, sólo están acostumbrados a ver los profesionales de hoy en día por lo que se vuelven más insensibles. Nadie pensaba que nadie sería más grande que Lee Haney, de repente, boom Dorian Yates aparece. Entonces Coleman, etc., etc. También los medicamentos son mejor comprendidos y la ciencia es cada vez mejor la forma de maximizar los beneficios al tiempo que reduce los efectos secundarios negativos. Cuando la gente piensa de los profesionales hoy en día ellos siempre piensan en los intestinos muy distendidos, pero eso es más de una cosa de los 90, cuando la HGH y la insulina estaban recibiendo primera grande en la escena y no tan bien comprendidas. La mayoría de los profesionales de hoy en día casi no tienen la distensión. Por ejemplo, Dexter Jackson, Phil Heath, Lionel Beyeke, Dennis Wolf, Flex Lewis, y la lista continúa. Justo antes de Arnold, las competiciones de culturismo aún tenían "puntos de atletismo", razón por la cual a menudo se insertan en una de levantamiento de pesas se reúne. Weider fue una de las personas que presionaron duro para deshacerse de él. En la época de Arnold, que había desaparecido (pero apenas) y toda la cosa se convirtió en puramente estético, pero antes de que esto requiere cierto grado de funcionalidad en el cuerpo. Alguien que entrena a tener un gran físico y arrebatar 242 # va a tener un aspecto diferente de alguien para conseguir la formación de los posibles muy grandes músculos. No estoy seguro de por qué la norma se trasladó desde el físico "equilibrada" muscular, de la época de Arnold a la idea "músculos más grandes posibles" de hoy, pero que era una de las cosas que han cambiado. Sinceramente, creo que el culturismo cambió porque la gente quería ser más grande. Nos fijamos en los culturistas anteriores y son más pequeños que los chicos en vez de Arnold y como nuevos chicos se acercaban querían una ventaja sobre los demás por lo que aquí viene la Yates y la gente dice woww y mira lo que Yates logrado y quieren lograr más y sigue adelante por el estilo. Yo no sorprendería años a partir de ahora algunas personas encuentran maneras de alterar genéticamente a sus hijos y éstos levantan / borrar el límite genético para alguien para ganar músculo. La gente siempre ha encontrado nuevas maneras de impulsar el cuerpo o formas más antiguas utilizadas y empujó más duro que sus antecesores. Ellos se hacen más grandes a causa del dinero. Cuanto más grande sea el tamaño de la mayor atención que se obtienen más productos que se pueden vender. Esa es la razón, no tiene nada que ver con la especializada. suplementación exógena hormona de crecimiento humano. HGH recombinante se manfucatured para uso humano en 1981. Antes de eso, la HGH se extrajo de las glándulas pituitarias de cadáveres humanos y era difícil de obtener para los propósitos del edificio del cuerpo. Arnold estaba usando esteroides, pero no HGH durante sus años dorados. Coleman y Cutler tienen el beneficio de ambos esteroides y los suplementos de HGH exógena. Algunos indicadores de uso de HGH son el intestino delgado de un crecimiento prolongado. Aunque la tecnología y el conocimiento científico general acerca de los esteroides ha aumentado, en general, la potencia de los compuestos no ha crecido mucho en los últimos años. La mayor parte de la ciencia se ha aplicado a la creación de nuevos compuestos de diseño que eluden las leyes que prohíben los compuestos tradicionales. Algunos de los esteroides más potentes han existido desde hace mucho tiempo: dianabol y testosterona estándar. Sin embargo, hay algunas excepciones, como el poderoso trembolona. La potencia no ha cambiado mucho, pero la potencia de los esteroides depende principalmente de la cantidad que está tomando. La dosis estándar para los constructores del cuerpo, probablemente se ha incrementado significativamente en los últimos años. La mayor parte de la diferencia se puede aplicar a la tecnología de proteína recombinante y la proliferación de HGH. Trenbolone es bastante diferente de la testosterona. Es un NI-19 derivada de esteroides que significa que tiene propiedades diferentes de viejo y simple testosterona. Se ha prolactina propiedades similares, por ejemplo, (porque es un progestágeno) y cerrará su ATAR abajo mucho más difícil que la testosterona lo haría. Los efectos secundarios comunes incluyen sudoración nocturna, aumento de la agresividad, la presión arterial alta, colesterol alto y es posible la lactancia. También es una potente herramienta de andrógenos por lo que la calvicie y cosas por el estilo son una posibilidad real si usted es susceptible. En cuanto a la forma en que sé de estas cosas, soy un miembro de un grupo de reflexión BBing donde discutimos estas cosas en un nivel de "bro" ligeramente superior. El uso sin conocer es sólo a modo arriesgado. un extra de 100 libras de masa y menores niveles de grasa corporal, resultado de una mejor formación, la nutrición y las drogas. Arnold y co eran muy delgado pero muy lejos de la delgadez de los chicos hoy en día. Fotografías - color y la iluminación, probablemente, no hacen mucho de la justicia justo generación anterior. Es sólo en las fotos en blanco y negro favorables, donde se ven realmente arrancados. Las miradas Freak es casi hasta los niveles de grasa, y la vascularización. Echar un vistazo a los chicos durante la temporada baja, todavía se puede mirar (para mí) desagradablemente grandes, pero no extraño. Algunas excepciones pero hasta Dorian, que tiene el desarrollo de nuevo absurb y desarrollo de las patas que vemos no era la norma. A menudo se le considera como el primer monstruo de masas. Todos los pilotos de cabeza tienen que hoy en día. Di-Nitro-Phospate. El compuesto más potente quema de grasa alrededor básicamente. Esto causará que sus mitocondrias para entrar en la quema de tan pocas cantidades de saturación de grasa. La pérdida de 2 libras de grasa al día es posible. Muchas rasones. Todo el mundo está diciendo esteroides - Sí, por supuesto. Pero muchos de los esteroides de primera línea disponibles en la actualidad estaban disponibles camino de regreso cuando. Hay varios factores que son probablemente sinérgico. 1) Las diferentes expectativas. Alguien lo hizo, y luego se hizo posible hacer. Nadie cuestionó la lógica de la misma. Lamentablemente ocurre con casi todo. Pensar a través de los ganadores el Sr. Arnold S - S, Lee Haney, Dorian Yates, Ronnie Coleman. Todos los chicos se pusieron en el pedestal cuando estaban allí, y se convirtieron en un nuevo estándar. 2) La disponibilidad de nutrición líquida. los polvos de proteína de edad (incluso en los años 80) fueron seriamente desagradable. Muchos viejos profesionales se basó en la nutrición líquida que simplemente no tienen las cantidades alucinantes de proteínas que tienen ahora. Recuerdo que hace años leyendo a alguien maravillándose de que Arnold solía comer más de cinco THOUUUUSAND calorías al día. 3) La insulina. Humulina, que es la insulina recombinante, estuvo disponible en 1982. Este es un nivel completamente nuevo con combinado con AAS. Confía en mí, esto es un grande. 4) "dial-in" drogas y exóticos. No sé mucho acerca de estos, que son una parte muy importante del "arte negro" de la marcación de un físico competencia. Espironolactona, lasix, Cytadren, IGF-1, y Dios sabe qué más, entra en esta categoría. Es decir, si usted ya está tomando varios gramos de AAS a la semana, es probable que vea un par de cosas extrañas en un vial como juego limpio ... independientemente de lo que son. 5) Enfoque. culturistas moderno a sólo bodybuild. Muy pocos de ellos lo hacen gimnasia, actuar en películas, etc. La mayoría de ellos comen, tren, comer, dormir y comer. Es una vida increíblemente ascético. A diferencia de una vida "vida". Como nota lateral, que siempre hemos llamado "gut GH" - "tripa esteroide" es, obviamente, un nombre inapropiado. Hay un paralelo interesante en este. Lo mismo ha ocurrido con el modelado de las mujeres en los últimos 30-40 años también (aunque en dirección a la anorexia en lugar de "repugnante arrancado"). Creo que es debido a que estas industrias (bodybuild y modelaje de pasarela) se han vuelto lo suficientemente grande como para convertirse aislado. modelos de pasarela no están tratando de atraer a la gente corriente como tampoco lo Coleman está tratando de apelar a la corriente principal. Culturismo ahora se trata de otros culturistas impresionantes entre sí y aficionados / jueces a pesar de que su persona promedio piensa que se ven bien fea. La mayoría de la gente piensa modelos anoréxicas se ven espeluznante y asqueroso, pero eso es atractivo para las convenciones de modelos y la moda en lugar de a la persona promedio. Así que la respuesta es: porque no es acerca de usted o cualquier persona "normal" más. No se trata de "verse bien", se trata de impresionar a otros culturistas. Esa es mi teoría. Yo podría publicar esta imagen de Mr. Universo 1953 como evidencia de lo contrario, pero tiene usted razón; esos tipos se consideraron aberraciones incluso en esos días. A volver a cuando el 20 "barrera brazo roto y la mayoría de la gente estaba como," Eww, wtf !? "Esos tipos se vería significativamente pequeño o menos como" monstruos "Hoy en día, sino por las normas de su propio tiempo eran extravagante. Mi punto sería que el advenimiento de culturismo "moderna", incluyendo los esteroides, hormonas, suplementos y métodos modernos de formación ha dado lugar a una imagen de culturismo que es significativamente más lejos de concepciones sociales de la "belleza". También quiero señalar un error que hice en mi escritura que pueden haber llevado a la confusión; Yo estaba tratando de señalar que las convenciones de la modelización de las mujeres han cambiado en los últimos 30-40 años. Yo no estaba tratando de citar ese período de tiempo que es el mismo para el culturismo. Si culturismo podría decirse que tiene la misma transición que se habría producido mucho padre de vuelta (100 años, más o menos) como la división entre "culturismo" y "fuerte" que estaba ocurriendo. Se me ocurrió que después de escuchar algunas amigas quejarse de cómo la sociedad "les espera para parecer súper modelos anoréxicas". Ellos no me creyeron cuando les dije que era una mierda y que las niñas anoréxicas se ven espeluznante y la mayoría de los chicos piensan de esa manera. No pude encontrar una manera de convencer a ellos como tales con mi opinión personal; Finalmente dije: "OK, bien en la otra cara, la sociedad espera que yo veo como un constructor del cuerpo." Y ellos respondieron con "Eww, no, los constructores del cuerpo bruto expresión!" "Y sin embargo, muchos hombres quieren parecerse a uno", respondí, "Y lo mismo puede decirse de súper modelos si invierte los géneros." En otra nota también que la idolatría de los culturistas y supermodelos por hombres y mujeres, respectivamente, se relaciona con los roles de género / sociedad. Casi todos los hombres han tratado de "obtener enormes" o "conseguir buff" o, al menos, construir el músculo en algún momento; un gran número de ellos han fracasado. Así que viendo un culturista genera cierto grado de respeto de los hombres porque él tuvo éxito donde fracasaron. Él no es atractiva, pero la mayoría de los hombres que tienen que entender que la cantidad de músculo es un trabajo duro o de lo contrario no habría fallado. Así que los culturistas son un dechado de la idea de "ganar músculo". De manera similar a muchas mujeres han tratado de "bajar de peso" y un gran muchos han luchado o no (su definición de fracaso, no la mía). Así que viendo un modelo anoréxica es nuevo, como ver un modelo de "perder peso" a la mayoría de las mujeres. Y a pesar de que el 98% de los hombres se les puede decir "Yo, como modelos que se ven bruta" los modelos seguirán siendo idolatrados. Así que creo que la mirada votaciones de idolatría es importante también. Los culturistas y modelos pueden conseguir el respeto y el prestigio de su género a pesar de que muchos han pasado el punto en el que son atractivos. Sí, yo nunca fui fan de ronnies mirada, pero él es un tipo increíble .. Y no es la tampoco el intestino hacer HGH a partir de la constante de su yo-yo de arriba y abajo de la dieta durante 20 años ... si era HGH estos chicos que tienen agallas que los grandes siempre, pero usted puede encontrar fácilmente las fotografías de estos chicos (Dorian Yates viene a la mente) en los últimos años con las tripas humanas normales, es decir, estómagos planos. Mal, algo que la mayoría de la gente parece olvidar es que los culturistas pueden conseguir una cirugía correctiva para eliminar la grasa visceral. El gran problema es que se trata de una operación de ginecomastia entonces la cirugía mucho más grande y puede costar una cantidad significativa más. Este tipo de cirugía puede poner un culturista a cabo por una temporada, y les costará ganancias obtenidas con fuerza desde el tiempo de inactividad. Así que la mayoría de los culturistas tienden a posponerlo. No estoy seguro de por qué Ronnie no lo ha hecho todavía, aunque. Este es de hecho causado por la insulina, y HGH y no de dieta yo-yo. Cuando vea un culturista que se deshizo de su intestino GH, lo más probable es que se sometieron a cirugía correctiva. Encuentro la conexión entre los culturistas y modelos de pasarela interesantes. Creo, sin embargo, todavía hay una distinción. Creo que la mayoría de las mujeres se quejan de los gustos de las niñas en la revista Sports Illustrated. Los modelos que están en forma y lucir bien. Ese tipo de cuerpo no es difícil de lograr. Estoy de acuerdo que no muchos piensan modelos de pasarela parecen atractivos. En Estados Unidos, lo que se considera la norma parece ser 15 libras de sobrepeso en comparación con otras naciones (principalmente en Europa / Asia). He vivido en Europa del Este durante largos períodos de tiempo y estaba muy acostumbrado a ver chicas con peso corporal normal (110 - 140 lbs). Al ver a una chica de grasa en sus años 20 era muy raro. Por lo tanto, lo que estoy tratando de decir es que la visión de América en lo que es el peso normal, en general, puede ser un poco sesgada. Me interesé en pesos / culturismo en 1977 cuando Mike Katz llegó a mi escuela (yo vivía en la misma ciudad en la que fue profesor en la escuela secundaria local) para hablar de la salud. Recogí todo lo que pude y encontré la historia (la información antigua) para ser el mejor y más exacta debido a que el nuevo material se dirige a los usuarios roid y vendedores de suplementos. Todo es cuestión de hacer una pelota - suplementos o equipos de drogas, no hay diferencia. Volver atrás y comprobar la información de los viejos tiempos cuando se llamaba la cultura física si se preocupan por la fuerza y la salud. Dorian Yates definitivamente marcó el comienzo de la era de la culturista feo. El hombre estaba dotado varias veces con un Sandow cuando parecía absolutamente atroz. No recuerdo qué año era, pero él entró con un desgarro en el bíceps de su brazo izquierdo. Tenía pequeño nudo en el brazo, y el bíceps regular en el otro lado. En un posterior doble bíceps plantean, sus bíceps eran invisibles. En sus últimos años de ganar, el estómago por lo general le precedió en el escenario. culturistas de hoy son sin duda los monstruos, y pueden parecer imponente de la vista frontal, pero convertirlos hacia los lados, y hay que feo intestino que sobresale más allá de sus pectorales. La sección media de un culturista debe ser cóncava, convexa no afea el v-Reducción. Es mucho encanto triste de changements Ronnie Coleman, me refiero a 50 años de edad no es joven para un culturista, ahora a partir de 2009 y 2014 perdió una gran persentige del músculo del cuerpo. UOS Salud de puerta de enlace Las principales áreas de especialización: ensayos clínicos de cáncer enfermedad ósea inducida por el cáncer El profesor Robert Coleman es un profesor de Oncología Médica y Director del Centro de Investigación del Cáncer del Reino Unido-CR / YCR Sheffield. Profesor Coleman se graduó en el Kings College Hospital Medical School, Universidad de Londres en 1978. Después de la formación clínica en oncología en Londres y Edimburgo y realización de un doctorado de investigación (MD) en el campo de las metástasis óseas, se convirtió en catedrático y consultor honorario en el recién formada Unidad Académica de Oncología clínica en el hospital del parque de Weston en 1991. en la actualidad dirige un gran equipo de investigación clínica y es director de las Enfermedades trofoblástica de la gestación Centro de Tratamiento en Sheffield. Desde 2011, ha sido Director Asociado de la Red Nacional de Investigación del Cáncer (NCRN). que es la vanguardia respecto a la nueva en el Reino Unido CR / YCR Cancer Centre Sheffield. Con los años, ha desarrollado una exitosa instalación de ensayos clínicos sobre el cáncer, lo que ha llevado tanto y ha participado en una amplia gama de ensayos clínicos. Estos van desde los estudios de desarrollo de fármacos en fase temprana de grandes ensayos aleatorios de fase III. A medida que la investigación condujo a la investigación clínica del cáncer que es responsable del funcionamiento del Centro de Cáncer de ensayos clínicos, un centro de investigación clínica especialmente diseñado que proporciona la infraestructura de investigación de la Red de Investigación del Cáncer del Norte de Trent, el Centro de Medicina experimental contra el cáncer, y el componente de cáncer de mama de la laboratorios de investigación oncológica del hueso dentro de la escuela de medicina. Desde mediados de la década de 1980 el interés principal de la investigación del profesor Coleman ha sido en la enfermedad ósea inducida por el cáncer, especialmente con respecto al cáncer de mama. Su investigación en esta área es reconocida internacionalmente y ha incluido una serie de aspectos clínicos de la atención, el desarrollo del hueso objetivo agentes en oncología, la evaluación de los marcadores óseos en oncología para contribuir al desarrollo de drogas y proporcionar tanto información sobre el pronóstico y predictivo en el tratamiento de metástasis enfermedad de los huesos, y la evaluación de los efectos adversos de los tratamientos contra el cáncer en la salud ósea y la evaluación de diferentes estrategias de tratamiento. Se ha establecido un programa de traducción con base en laboratorios de investigación de las interacciones entre los agentes contra el cáncer y los bisfosfonatos que se ha identificado interacciones sinérgicas que ahora se están probando en la clínica. Ensayo clínico AZUL de los bifosfonatos adyuvante en el cáncer de mama temprano con los componentes de traslación BISMARK ensayo de terapia dirigida marcador cartera Industria de estudios Efectos tardíos del tratamiento del cáncer se centra en los problemas endocrinos y metabólicos El profesor Rob Coleman MBBS, MD, FRCP (London & amp; Edimburgo) Departamento de Estudios Clínicos de Cáncer Centro de Oncología Unidad Académica de Oncología Clínica Broomcross Edificio Weston Park Hospital de Sheffield S10 2SJ Tel: +44 (0) 114 226 5213 Fax: +44 (0) 114 226 5364 Para más información, visite: Clinical Oncology La muerte de Jerry Coleman Ver información sobre la muerte de Jerry Coleman aquí en famously-dead. com. Puede consultar la información sobre la muerte de Jerry Coleman y otras muertes famosas. Se puede ver por nombre o por causa de muerte. También hemos incluido las muertes famosos más populares. La muerte de Jerry Coleman Nombre: Jerry Coleman Campo: Jugador de béisbol y locutor Nacido: 14 Septiembre 1924 Muerto: 5 Enero 2014 Causa de la muerte: Las lesiones relacionadas con una caída La vida y la muerte de Jerry Coleman: Por lo general se considera como un acto de clase. Ya sea como un jugador de cuadro de los Yankees de Nueva York, un juego por el juego locutor (brevemente para los Yankees y desde hace décadas por los Padres de San Diego) y como miembro de la Marina de los Estados Unidos, Jerry Coleman impresionó a la gente con su forma de siempre conseguir el trabajo hecho en estilo y con calma. Gerald Francis Coleman nació y creció en San José, California. Se graduó de la Escuela Secundaria Lowell y firmó con los Yankees, jugando en su sistema de ligas menores de seis años antes de unirse al equipo en el Bronx en 1949. Su estrella en ascenso era reconocer por Madison Avenue. Aquí está en un 1951 anuncio. Slideshare utiliza cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento, y para ofrecerle publicidad relevante. Si continúa navegando por el sitio, usted acepta el uso de cookies en este sitio web. Ver las Condiciones de uso y política de privacidad. Slideshare utiliza cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento, y para ofrecerle publicidad relevante. Si continúa navegando por el sitio, usted acepta el uso de cookies en este sitio web. Vea nuestra Política de Privacidad y Condiciones de uso para más detalles. Explora todos sus temas favoritos en la aplicación SlideShare Descargar la aplicación SlideShare guardar para otro momento - incluso sin conexión Continúe con el sitio móvil » Doble toque para alejar Comparte este SlideShare LinkedIn Corporation & copy; 2016 Vytorin se utiliza para tratar el colesterol alto junto con una dieta baja en colesterol. Vytorin es una combinación de 2 medicamentos. Ezetimiba actúa reduciendo la cantidad de colesterol que el cuerpo absorbe de su dieta. La simvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA o "estatinas". Funciona mediante el bloqueo de una enzima que es necesaria para que su cuerpo produzca colesterol. La reducción de los niveles de colesterol en la sangre reduce el riesgo de enfermedades del corazón, ataques al corazón y derrames cerebrales. Vytorin no se ha demostrado que reduce los ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares más que la simvastatina sola. Utilice Vytorin como lo indique su médico. Tomar Vytorin por vía oral con o sin alimentos, preferiblemente por la noche, a menos que se lo indique su médico. Teniendo Vytorin al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Si también está tomando un secuestrador de ácidos biliares (por ejemplo, colestiramina, colestipol, colesevelam), no lo tome dentro de 2 horas antes o 4 horas después de tomar Vytorin. Consulte con su médico si tiene preguntas. Para obtener los mejores resultados, Vytorin se debe utilizar junto con el ejercicio, a / dieta baja en colesterol bajo en grasa, y un programa de pérdida de peso si tiene sobrepeso. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Comer toronja o beber jugo de toronja puede aumentar la cantidad de Vytorin en la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. El riesgo puede ser mayor con grandes cantidades de jugo de toronja. Evitar grandes cantidades de jugo de toronja o pomelo (por ejemplo, más de un cuarto de galón al día). Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de la inclusión de pomelo o zumo de pomelo en su dieta mientras esté tomando Vytorin. La mayoría de las personas con colesterol alto no se sienten enfermos. Siga tomando Vytorin aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Vytorin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Vytorin. Vytorin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Vytorin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: la ezetimiba. NO utilice Vytorin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Vytorin tiene problemas de hígado o resultados actuales pruebas de función hepática anormal usted está tomando otro medicamento que contiene simvastatina o ezetimiba usted está tomando un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, nelfinavir, lopinavir, ritonavir), itraconazol, ketoconazol, un macrólido o cetólido antibióticos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina, troleandomicina), mibefradil, o nefazodona usted está embarazada o en periodo de lactancia. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Vytorin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted es una mujer en edad fértil si tiene problemas renales, problemas musculares o antecedentes familiares de problemas musculares; presión arterial baja; convulsiones no controladas; o graves problemas metabólicos, endocrinos o electrolíticos si va a someterse a una cirugía mayor, han tenido recientemente un trauma importante, o tiene una infección grave o antecedentes de abuso de alcohol si ha tenido un trasplante de órgano y está tomando medicamentos para suprimir una reacción de rechazo. Algunos medicamentos pueden interactuar con Vytorin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amiodarona, la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (por ejemplo, enalapril), antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), ciclosporina, danazol, delavirdina, diltiazem, fibratos (por ejemplo, clofibrato, fenofibrato), fluconazol, gemfibrozilo, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), imatinib, antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), inmunosupresores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), mibefradil, nefazodona, niacina, ácido nicotínico, estreptograminas, telitromicina, verapamilo o voriconazol debido a los efectos secundarios, como dolor muscular, puede ocurrir Bosentan, carbamazepina, colestiramina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), rifampicina o la hierba de San Juan, ya que pueden disminuir la eficacia de Vytorin Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Vytorin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Vytorin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Vytorin puede causar mareos, somnolencia, o cambios en la visión. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Vytorin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Puede tomar varias semanas para Vytorin para trabajar. El cuidado dental apropiado es importante mientras esté tomando Vytorin. Cepillo y el hilo dental sus dientes y visitar al dentista con regularidad. Vytorin puede dañar su hígado. El riesgo puede ser mayor si se bebe alcohol mientras esté usando Vytorin. Hable con su médico antes de tomar Vytorin o de otro tipo para reducir la fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. Vytorin puede causar lesiones de los músculos, especialmente cuando se toma en dosis más altas o cuando se toma con otros medicamentos. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta dolor muscular, sensibilidad, o debilidad, especialmente si tiene fiebre. Algunos pacientes que tomaban Vytorin han informado mala memoria o dificultad para dormir. Si experimenta estos efectos, consulte con su médico. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de colesterol en la sangre, pruebas de función hepática, o pruebas musculares, se pueden realizar mientras se utiliza Vytorin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Vytorin debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 10 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No usar Vytorin si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si Vytorin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Vytorin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; síntomas parecidos a la gripe; dolor de cabeza; dolor en los brazos o las piernas; cansancio; infección del tracto respiratorio superior. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); la visión o cambios en la visión borrosa; cambios en el volumen de orina; Dolor de pecho; orina oscura; depresión; latidos cardíacos acelerados; fiebre; pérdida del apetito; dolor muscular, dolor o debilidad; náuseas; entumecimiento, hormigueo, ardor, o debilidad en los brazos, las manos, los pies o las piernas; heces pálidas; soportar la ternura; dolor inexplicable en el estómago o en la espalda media-superior; moretones o sangrado inusual; cansancio inusual; vómitos; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado Derechos de autor y copia; 2004-2016 Todos los derechos reservados Vytorin Vytorin se utiliza para tratar el colesterol alto junto con una dieta baja en colesterol. Vytorin es una combinación de 2 medicamentos. Ezetimiba actúa reduciendo la cantidad de colesterol que el cuerpo absorbe de su dieta. La simvastatina es un inhibidor de la HMG-CoA o "estatinas". Funciona mediante el bloqueo de una enzima que es necesaria para que su cuerpo produzca colesterol. La reducción de los niveles de colesterol en la sangre reduce el riesgo de enfermedades del corazón, ataques al corazón y derrames cerebrales. Vytorin no se ha demostrado que reduce los ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares más que la simvastatina sola. Utilice Vytorin como lo indique su médico. Tomar Vytorin por vía oral con o sin alimentos, preferiblemente por la noche, a menos que se lo indique su médico. Teniendo Vytorin al mismo tiempo cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Si también está tomando un secuestrador de ácidos biliares (por ejemplo, colestiramina, colestipol, colesevelam), no lo tome dentro de 2 horas antes o 4 horas después de tomar Vytorin. Consulte con su médico si tiene preguntas. Para obtener los mejores resultados, Vytorin se debe utilizar junto con el ejercicio, a / dieta baja en colesterol bajo en grasa, y un programa de pérdida de peso si tiene sobrepeso. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Comer toronja o beber jugo de toronja puede aumentar la cantidad de Vytorin en la sangre, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios graves. El riesgo puede ser mayor con grandes cantidades de jugo de toronja. Evitar grandes cantidades de jugo de toronja o pomelo (por ejemplo, más de un cuarto de galón al día). Hable con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de la inclusión de pomelo o zumo de pomelo en su dieta mientras esté tomando Vytorin. La mayoría de las personas con colesterol alto no se sienten enfermos. Siga tomando Vytorin aunque se sienta bien. No se pierda ninguna de las dosis. Si se olvida una dosis de Vytorin, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Vytorin. Vytorin tienda a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Vytorin fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: la ezetimiba. NO utilice Vytorin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Vytorin tiene problemas de hígado o resultados actuales pruebas de función hepática anormal usted está tomando otro medicamento que contiene simvastatina o ezetimiba usted está tomando un inhibidor de la proteasa del VIH (por ejemplo, nelfinavir, lopinavir, ritonavir), itraconazol, ketoconazol, un macrólido o cetólido antibióticos (por ejemplo, claritromicina, eritromicina, troleandomicina), mibefradil, o nefazodona usted está embarazada o en periodo de lactancia. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Vytorin. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted es una mujer en edad fértil si tiene problemas renales, problemas musculares o antecedentes familiares de problemas musculares; presión arterial baja; convulsiones no controladas; o graves problemas metabólicos, endocrinos o electrolíticos si va a someterse a una cirugía mayor, han tenido recientemente un trauma importante, o tiene una infección grave o antecedentes de abuso de alcohol si ha tenido un trasplante de órgano y está tomando medicamentos para suprimir una reacción de rechazo. Algunos medicamentos pueden interactuar con Vytorin. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Amiodarona, la enzima convertidora de la angiotensina (IECA) (por ejemplo, enalapril), antifúngicos azoles (por ejemplo, itraconazol, ketoconazol), ciclosporina, danazol, delavirdina, diltiazem, fibratos (por ejemplo, clofibrato, fenofibrato), fluconazol, gemfibrozilo, inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, ritonavir), imatinib, antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), inmunosupresores macrólidos (por ejemplo, tacrolimus), mibefradil, nefazodona, niacina, ácido nicotínico, estreptograminas, telitromicina, verapamilo o voriconazol debido a los efectos secundarios, como dolor muscular, puede ocurrir Bosentan, carbamazepina, colestiramina, hidantoínas (por ejemplo, fenitoína), rifampicina o la hierba de San Juan, ya que pueden disminuir la eficacia de Vytorin Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), porque el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Vytorin. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Vytorin puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Información importante de seguridad: Vytorin puede causar mareos, somnolencia, o cambios en la visión. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Vytorin utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Puede tomar varias semanas para Vytorin para trabajar. El cuidado dental apropiado es importante mientras esté tomando Vytorin. Cepillo y el hilo dental sus dientes y visitar al dentista con regularidad. Vytorin puede dañar su hígado. El riesgo puede ser mayor si se bebe alcohol mientras esté usando Vytorin. Hable con su médico antes de tomar Vytorin o de otro tipo para reducir la fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. Vytorin puede causar lesiones de los músculos, especialmente cuando se toma en dosis más altas o cuando se toma con otros medicamentos. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta dolor muscular, sensibilidad, o debilidad, especialmente si tiene fiebre. Algunos pacientes que tomaban Vytorin han informado mala memoria o dificultad para dormir. Si experimenta estos efectos, consulte con su médico. Las pruebas de laboratorio, incluidos los niveles de colesterol en la sangre, pruebas de función hepática, o pruebas musculares, se pueden realizar mientras se utiliza Vytorin. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Vytorin debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 10 años; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No usar Vytorin si está embarazada. Evitar quedarse embarazadas durante el tratamiento con él. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico inmediatamente. No se sabe si Vytorin se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando Vytorin. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Diarrea; síntomas parecidos a la gripe; dolor de cabeza; dolor en los brazos o las piernas; cansancio; infección del tracto respiratorio superior. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar o tragar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); la visión o cambios en la visión borrosa; cambios en el volumen de orina; Dolor de pecho; orina oscura; depresión; latidos cardíacos acelerados; fiebre; pérdida del apetito; dolor muscular, dolor o debilidad; náuseas; entumecimiento, hormigueo, ardor, o debilidad en los brazos, las manos, los pies o las piernas; heces pálidas; soportar la ternura; dolor inexplicable en el estómago o en la espalda media-superior; moretones o sangrado inusual; cansancio inusual; vómitos; coloración amarillenta de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. 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